Alerta Anticonceptivo Parche Transdérmico.
La FDA de USA aprobó el 22/01/008 cambios a la información entregada del medicamento anticonceptivo en parche transdérmico Ortho Evra, dado el mayor riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos serios (tromboembolismo venoso, embolía pulmonar) que existe con su uso en comparación con las tabletas anticonceptivas.
El producto libera etinil estradiol (un estrógeno) y norelgestromina (una progesterona) a través de la piel hacia el torrente sanguíneo. Las mujeres se ven expuestas a 60% más de estrógenos en relación con las píldoras. Los niveles altos de estrógenos aumentan los riesgos de efectos adversos, entre ellos el troboembolismo venoso.
Nota: En Chile se conoce como Evra del laboratorio Janssen-Cilag.
Traducido, resumido y adaptado de FDA Drugs, CDER Enero 2008, por Dr. CA Quijada S.
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