ALERTA 27: IDEAS SUICIDAS Y ANTIEPILEPTICOS.

Drogas Antiepilépticas - Psiquiátricas y tendencia suicida.

La FDA de USA ha analizado los reportes de conductas o ideaciones suicidas, a partir de estudios clínicos palcebo-controlados de once drogas (medicamentos) para tratar la epilepsia así como desórdenes psiquiátricos y otras condiciones. Estos medicamentos habitualmente se conocen como antiepilépticos.

Del análisis se desprendió que el riesgo de ideación o conducta suicida era aproximadamente el doble cuando se comparaba con placebo, esto ya se podía observar a la semana de tratamiento y continuó por 24 semanas. Todos los pacientes tratados con ellas estaban en este riesgo independiente del subgrupo demográfico y el riesgo era mayor en los pacientes con epilepsia que en los tratados por otras condiciones.

Por tanto, todos estos pacientes deben ser estrechamente vigilados por cambios conductuales.

Eso no significa que la FDA ha concluído que existe una relación causal entre estos productos y este emergente tema de seguridad, ni tampoco que la FDA este aconsejando a los profesionales de la salud suspender los tratamientos. Esta información será puesta al día en la medida que se obtenga mayor información y existan más análisis.

Lista de Medicamentos Involucrados:

-Carbamazepina (Chile: Carbamazepina, Carbamazepina LCH., Eposal, Tegretal).

-Gabapentin (Chile: Dineurin, Gabex, Neugabin, Normatol, Ritmenal).

-Lamotrigina (Chile: Daksol, Flamus, Lamigin, Lamictal, Lamotrigina, Lomarin, Meganox, Tradox).

-Levetiracetam (Chile: Kopodex).

-Oxcarbazepina (Chile: Oxicodal, Trileptal).

-Pregabalina (Chile: Lyrica, Pregobin).

-Tiagabina (Chile: no en el mercado a la fecha).

-Topiramato (Chile: Topamax).

-Valproato (Chile: Atemperator, Convulex, Depakene, Neuractin, Valcote).

-Zonisamida (Chile: no en el mercado a la fecha).

Mayor información en:
Information for Healthcare Professionals
FDA News: FDA Alerts Health Care Providers to Risk of Suicidal Thoughts and Behavior with Antiepileptic Medications

Traducido, resumido y adaptado de FDA 31/01/2008, por Dr. CA Quijada S.